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Quais as principais mudanças na implantação de um Sistema de Gestão da Qualidade ? #shorts
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O QUE MUDA COM A RDC 786? VEJA O QUE MUDA NAS ENTRELINHAS E SUA RELAÇÃO COM AS OUTRAS NORMAS | GMPA
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Aula 4 - Revisão MasterClass + Treinamento RDC 430 e RDC 665
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Aula 3 - Gestão de Produtos Devolvidos, Medicamentos e Produtos para Saúde Conf. RDC 430 e 665
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Aula 2 - Como e porque implementar um processo de simulação de recolhimento?
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Aula 1 - Gestão de Risco na Inspeção de Recebimento de Medicamentos e Produtos para Saúde
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Melhores Passos Para Conduzir Uma Auditoria | GMP Academy
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Como Descrever as Minhas Constatações do Processo de Auditoria?
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Como Organizar e Planejar a Minha Primeira Auditoria?
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Como Funciona Uma Auditoria Virtual? | GMP Academy
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O Que é Auditoria Combinada? | GMP Academy
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Entenda a Definição de Auditoria (Conforme a ISO - 19011) | GMP Academy
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Entenda Auditorias de Primeira e Segunda Parte | GMP Academy
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O Tamanho da Organização Importa Para Uma Auditoria? | GMP Academy
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3 Critérios para uma Boa Auditoria | GMP Academy
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Como o Ciclo PDCA se aplica ao Sistema de Gestão da Qualidade?
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Quais Legislações tratam sobre qualificação e validação de equipamentos?
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3 Processos essenciais para uma Gestão da Qualidade Eficiente
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7 Princípios de Gestão para uma liderança efetiva em Sistemas Integrados de Gestão
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Qual a correlação entre a RDC 665 e as RDC´s 36, 63 e 509?
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O que a RDC 665 diz sobre Instalação e Assistência Técnica que Distribuidores devem ficar atentos?
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A Auditoria não é uma Caça as Bruxas! Entenda
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Curso de Formação de Auditores com Foco na RDC 665 | Depoimento de Alunos Pt. 2
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O que dizem nossos alunos sobre o Curso de Formação de Auditores com foco na RDC 665? Confira!
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O que é a RDC 665 da Anvisa e a quem ela se aplica?
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Etapas para identificar processos dentro do Sistema de Gestão da Qualidade
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O Responsável Técnico deve responder por todos os processos da qualidade sozinho?
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Responsável Técnico você é CUSTO ou VALOR para empresa?
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Não Conformidade, não é sobre Pessoa, é sobre Processo!
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Qual a diferença entre Instrução de Trabalho e Procedimento Operacional Padrão?
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Conheça a estratégia que pode acelerar qualquer processo de auditoria e poucos usam!
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Posso reintegrar medicamentos devolvidos ao estoque? O que diz a RDC 430 a respeito deste assunto?
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Porque é importante ter um programa anual de Auditorias?
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Como identificar evidencias no processo de Auditoria da Qualidade?
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Como transformar Reclamações de Cliente em Oportunidades de Melhoria
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Quando utilizar o Diagrama de Pareto no Processo de Melhoria Contínua?
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Um pouco do que você vai aprender no Curso de Formação de Auditores em Gestão da Qualidade!
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Tipos de Auditoria - GMP Academy
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Qual a melhor maneira de avaliar um Sistema de Gestão da Qualidade? #shorts
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Um pouco do que você vai aprender no Curso de Formação de Auditores em Gestão da Qualidade!
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Qual a diferença entre qualificação de Transporte e qualificação de embalagem?
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Etapas para qualificação térmica de Câmara Fria e/ou Geladeiras e Freezers
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Requisitos essenciais na Qualificação de Fornecedores para calibração de Instrumentos?
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Quem pode fazer parte da equipe de Auto Inspeção e Auditoria Interna?
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Quais os procedimentos tem impacto direto no gerenciamento da cadeia do Frio?
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Como definir a quantidade de sensores no processo de qualificação térmica?
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O que é Qualificação Térmica?
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Equipamentos Ligados a Qualificação Térmica
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Quais são os ensaios de aceitação iniciais de uma câmara fria?
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O que é uma auditoria de Segunda Parte?
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Qual o objetivo de uma auditoria de Boas Práticas em um Sistema de Gestão da Qualidade?
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Erros que você não deve cometer ao receber uma Auditoria e/ou Autoinspeção!
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Medicamentos Termolábeis: Requisitos excluidos na RDC 430 que estavam na RDC 304.
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O que fazer antes de implementar o Gerenciamento da Cadeia do Frio?
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Tipos de Reclamações que devem ser tratadas ao elaborar um POP de Tratamento de Reclamações
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RDC 55 Definições Essenciais no Processo de Recolhimento de Medicamentos
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Principais objetivos do Gerenciamento e controle de mudanças
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Quais as informações Mínimas que devem conter em um relatório de auto inspeção?
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Referenciar ou Incorporar POP no Manual de Boas Práticas, qual a melhor opção?
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Como devo estruturar a documentação do sistema da qualidade?