01:10:05
#15 Ist es jetzt Migräne oder ME/CFS – oder beides zusammen?
02:54
ME/CFS Song - „Mama, was ist das?“
01:13:02
#14 Technische Geräte – die unseren Alltag mit ME/CFS erleichtern
03:20
ME/CFS Song - „Was du nicht siehst“
13:24
Bonusfolge - Annes Krankengeschichte
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#13 Praktische Pacing Tools – die unseren Alltag mit ME/CFS erleichtern
03:02
Bonusfolge - Lilly fragt #4 Wie bleibst Du positiv ?
43:40
#11 Eine Tasse Tee mit Dr. Nuria Esteban - Über Atmung und Neurotherapie bei ME CFS und PostCovid
48:43
#10 ME/CFS Awareness Days | LiegendDemos | Plakataktion und weitere Projekte
58:00
#9 Wie kommt man aus einem ME/CFS Crash wieder raus?
04:53
Bonusfolge - Lilly fragt #3 Kakao & PEM
49:58
#8 Pacing und Baseline bei ME/CFS und LongCOVID
14:01
Bonusfolge - Chrizzos Krankengeschichte
14:21
Bonusfolge - Mollys Krankengeschichte
48:01
#6 Eine Tasse Tee mit Birte Viermann - Über die Pflege ihrer von ME CFS schwerstbetroffenen Schwe...
58:16
#5 Die vier Schweregrade von ME CFS
59:52
#4 Unaussprechlich gut
39:37
#3 Eine Reise durch den Abkürzungsdschungel
58:59
#2 Wer sind wir und wenn ja wie viele?
12:10
#1 Lasst uns über ME/CFS sprechen
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About
Ein privater, authentischer und liebevoller V-Log mit vielen Informationen aus Betroffenensicht.
Schön, dass Du da bist.
Hier informiere ich über mein Leben mit ME/CFS. Ich leide an dieser neuroimmunologischen Multisystemerkrankung seit ca. 2004. Mein Leben ist, trotz der vielen Hürden, ein schönes Leben.
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