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#TechnischeDokumentation für #Medizinprodukte in 10 min erklärt
10:57
Wie Sie die #Usability bzw. #Gebrauchstauglichkeit Ihrer #Medizinprodukte nachweisen
08:43
Digitale Transformation - Teil 2: Wissen, wo es hingeht!
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Wie man eine formative Bewertung durchführt #medizintechnik
01:01
Formative Bewertung - Ausnahmen #medizintechnik
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Digital Transformation – Waiting is not an option
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Visionen und Ziele des World Medical Device Summit (WMDS) #regulatoryaffairs #medtech
03:02
In 5 Schritten in den US-Markt #medtech #FDA #zulassung
07:27
Was tun bei einer #remediation? #medtech #medizinprodukte #regulatoryaffairs
02:31
Wir suchen einen Product Manager Enterprise SaaS (m/w/d)
07:39
Sicher durch die FDA Inspection
01:01
Vorsicht mit #software für die #digitaletransformation!
00:43
We hire for attitude and train for skills
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Medical Device Insights - 2023 - Podcast Folge 12 - Ungerechtfertigte regulatorische Anforderungen?
02:27
Ihre Unterstützung beim Verbessern des regulatorischen Systems
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Das erwartet Sie beim Institutstag 2023
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Jahresrückblick 2022
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Regulation as Code - Digitale Transformation regulatorischer Prozesse
00:22
IT Stellenausschreibung am Johner Institut
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Wir stellen ein! SCRUM Teammitglieder gesucht!
06:08
Unser Masterstudiengang "IT im Gesundheitswesen"
22:14
Digitale Transformation - Warten ist keine Option
11:20
Frohe Weihnachten! Wo wir stehen und was wir tun sollten - Gedanken von Prof. Dr. Christian Johner.
15:38
Die Verifizierung und Validierung: Was Sie darüber wissen müssen!
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Gesetzeskonforme Zweckbestimmung - Sicherheit bei der Entwicklung und Zulassung
13:16
MDR in weniger als 10 Minuten verstehen - Sicherheit bei der Entwicklung und Zulassung erlangen!
08:40
Wahrnehmung der MDR - Erste Ergebnisse der MDR-Umfrage
08:11
Frohe Weihnachten! Weshalb wir tun, was wir tun - Prof. Dr. Christian Johner
24:18
Medical Device Insights - Podcast Folge 10 - Medizinprodukte als autonome Systeme
23:26
Medical Device Insights - Podcast Folge 9 - Computerbased Modeling & Simulation bei Medizinprodukten
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Medical Device Insights - Podcast Folge 8 - ISO 27001 (nicht nur) für Medizinproduktehersteller
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Medical Device Insights - Podcast Folge 7 - Klinische Bewertung
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Medical Device Insights - Podcast Folge 6 - Online & Hybridseminare
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Medical Device Insights - Podcast Folge 5 - Validierung von Machine Learning Libraries
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Medical Device Insights - Podcast Folge 4 - Die internationale Zulassung
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Medical Device Insights - Podcast Folge 3 - Die Qualitätssicherungsvereinbarung & Rosenkriege
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Medical Device Insights - Podcast Folge 2 - Der Stand der Technik
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Medical Device Insights - Podcast Folge 1 - Die Medizinprodukteakte
07:41
Die Verantwortliche Person - Die Regularien kennen
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Die Verantwortliche Person (PRRC) - Was Sie jetzt wissen müssen - ein Überblick
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Unique Device Identification (UDI): Was Sie jetzt wissen müssen! | Mit Prof. Dr. Christian Johner
03:24
Meldung zum 01. April: Neue Regularien in der Schweiz, die alle betreffen
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Entwicklungsplan versus Entwicklungsprozess
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Einsatz des Machine Learnings bei Banken: Was andere Branchen davon lernen können
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Auditleitfaden: Sicher durchs ISO 13485-/IEC 62304-Audit
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Medical Device Days - Die Speed-Consulting Konferenz für Medizinproduktehersteller
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Medical Device Regulation - Die Hürden erfolgreich meistern!
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Klinische Bewertung nach MEDDEV 2.7/1 am Johner Institut
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Usability Services am Johner Institut
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Arbeiten am Johner Institut: Was einen guten Arbeitsplatz auszeichnet
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Kostenlose Videoserie "Klinische Bewertung" von Prof. Dr. Christian Johner
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Das Johner-Institut: Medizinprodukte schnell und sicher durchs Audit und die Zulassung bringen
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UMDNS versus GMDN und EDMA
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MDR Regel 11 zur Klassifizierung von Software. Vorsicht!
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Wissenschaftliches Arbeiten 07: Das Schreiben der Arbeit
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Wissenschaftliches Arbeiten 10: "Johner-Spezifisches"
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Wissenschaftliches Arbeiten 08: Korrektes Zitieren
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Wissenschaftliches Arbeiten 02: Grundlagen
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Wissenschaftliches Arbeiten 09: Die Bewertung der Arbeit
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Wissenschaftliches Arbeiten 04: Die Methoden