10:33

5 2 Additions électrophiles X2 UdeM

12:56

3 4 Les chaises

16:27

1 2 Les mesures

05:14

8 1 Réactions radicalaires

11:30

10 1 Oxydoréduction

06:35

1 1 Dessin 3D et écriture stylisée

04:39

1 2 Les fonctions

17:32

2 1 Nomenclature organique

03:59

3 1 Isomérie de constitution

12:36

3 2 Stéréoisomérie

06:25

3 3 Conformérie

12:28

4 1 Effet inductif

10:14

4 2 Résonance

14:41

5 1 Mécanismes de réactions et additions électrophiles H X

05:22

5 2 Additions électrophiles X2

11:55

6 1 Substitution nucléophiles

07:38

6 2 Substitution Réactivité des alcools et synthèse d'éthers

12:10

7 1 Élimination

16:51

9 1 Réactivité du carbonyle

01:12

Extraction du limonène

01:52

Polarimètre

02:14

Extraction liquide-liquide

01:18

Rotavap_Utilisation

02:33

IR utilisation

03:01

CH10 no4g

04:31

CH9 prep

01:54

CH10 no1f

03:17

CH9 no3e

02:26

CH9 nos3a

01:45

CH9 no3c

02:09

CH7 no s3b

03:26

CH7 no6

06:01

CH7 prep

01:53

CH7 no4a

05:41

CH7 no1b

06:39

CH6 prep

03:25

CH6 no12c

02:25

CH6 no8

02:03

CH6 no5b

01:46

CH6 no5a

05:56

CH5 no9a

02:11

CH6 no2c

02:06

CH6 no2b

02:47

CH5 no8a

06:19

CH5 no7a

03:17

CH5 prep

03:59

CH5 no4a

04:58

CH5 no3

04:34

CH5 no1b

07:16

CH4 prep1

06:36

CH4 no 9a

03:26

CH4 no11

03:00

CH4 no3A1

03:50

CH4 no s3c

02:47

CH4 no5C1

02:53

CH3 prep2

07:35

CH3 no14

04:44

CH3 no8c

05:34

CH3 no3b

02:17

CH3 no1e