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09:46
Statistics in the Drafting of a Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) Plan for Medical Devices
09:19
La statistica nella redazione di un Piano di Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF)
07:09
Le Sfide dei Convegni Farmaceutici: PerchĂŠ le Aziende Non Possono Fare Tutto da Sole
07:25
Parallel importation of medical devices
06:14
L'importazione parallela dei Dispositivi Medici
06:18
QPPV: A Guardian of Drug Safety
03:56
Le APP medicali sono Dispositivi Medici?
05:00
Come fare correttamente la pubblicitĂ  ai Cosmetici?
04:56
Registrazione dispositivi medici: una guida alle normative
06:14
Il ruolo chiave della QPPV: Garantire la sicurezza dei farmaci
05:42
Scopri come promuovere i tuoi integratori alimentari senza infrangere la legge!
06:24
Cos’è uno studio osservazionale?
04:57
MDR e Cybersecurity: Tutto ciò che devi sapere
06:58
Regulation (EU) 2017/745 (MDR)
06:27
Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
01:02
Informazioni Sanitarie N°20
06:11
Serializzazione dei Farmaci. Cosa cambia dal 2025? Facciamo il punto
07:52
EUDAMED: Tutto quello che c'è da sapere sul database europeo dei dispositivi medici
06:49
La Persona Responsabile del Rispetto della Normativa (prrn)
04:09
Codice UDI, novitĂ  da Gennaio 2024
19:43
La UKRP e come sono regolamentati i dispositivi medici nel Regno Unito
00:56
This Is Di Renzo Regulatory Affairs
13:13
Come commercializzare i Cosmetici in Europa
07:07
Optical Stamps and Drug Traceability in Italy
13:57
Approved Food Supplements and Health Claims
09:46
Pharmacovigilance: What is it and how does it work? The experts answer
05:36
Come si scrive una SOP?
06:30
Come vendere i Novel Food?
05:52
Bilinguismo, come funzionano le norme per i farmaci della provincia di Bolzano
07:02
Test di leggibilitĂ , Focus Test e Bridging Report
06:20
Come effettuare una valutazione formulativa degli integratori alimentari
06:47
Vigilanza e Controllo sul mercato dei prodotti cosmetici
04:16
Life science, il nuovo trend dell’economia mondiale
05:55
Imparare a leggere l'etichetta di un alimento
01:33
Regolamento europeo 2017/745 nella sperimentazione dei dispositivi medici
01:01
Sigle delle Mascherine FFP2 - FFP3
01:02
Etichettatura degli Alimenti
00:54
La nostra consulenza regolatoria al servizio delle aziende farmaceutiche
04:42
Etichettatura degli Alimenti, ecco come cambia.
02:08
Promotional materials: contents, dissemination and regulations
02:07
Materiale promozionale: contenuti, distribuzione e norme
02:09
Cosa viene richiesto ai fabbricanti per ottenere la marcatura CE dei DPI
04:00
Dispositivi di protezione individuale (dpi) e marcatura ce
00:56
Informazioni Sanitarie del 16 novembre
00:24
Informazioni Sanitarie 19 ottobre
00:24
Informazioni Sanitarie 12 ottobre
00:24
Informazioni Sanitarie del 5 ottobre
00:24
Informazioni Sanitarie N°36
00:24
Informazioni Sanitarie N°35
00:24
Informazioni Sanitarie N°34
00:24
Informazioni Sanitarie del 7 settembre
01:02
Di Renzo Regulatory Affairs – Celebrating 30 years of activity!
00:50
Corso formazione modello 231
00:47
Traduzioni Scientifiche
05:41
Medical device vigilance
08:05
Readability User Testing
04:49
Vigilanza sui dispostivi medici
06:28
Regulatory Cosmetics Consulting
06:37
I test di leggibilitĂ  del foglio illustrativo
03:16
Linee Guida sull'utilizzo di preparati vegetali negli integratori