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genomDE-Erklärfilm: Genommedizin und Genomsequenzierung verstehen!

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Trailer "20 Jahre ACHSE"

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RDD 2024 Rückblick Danke quer

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Ein Film der ACHSE zur Eröffnung der NAKSE 2023

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CORD – das Fundament der datenbasierten Zusammenarbeit im Bereich der Seltenen Erkrankungen

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Eva Luise Köhler - Grußwort unserer ACHSE Schirmherrin zum Rare Disease Day 2022

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#4MillionenGründe jetzt zu handeln

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ACHSE-Song

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Wir fordern "My Case Managerin" oder "My Case Manager" auf Rezept.

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Europäische Aktion #30millionreasons - Was fordern wir?

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Europäische Aktion 30 Millionen Gründe #30MillionReasons

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Botschaft von Martin Hikel zum Rare Disease Day 2021

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Das sind eure starken Zitate zum Rare Disease Day 2021

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Botschaft von Jürgen Dusel zum Rare Disease Day 2021

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Grußwort zum Rare Disease Day 2021 von Claudia Roth, Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages

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Rare Disease Day 2021 offizielles Video

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ACHSE Adventsgrüße - ACHSE Weihnachtszauber Türchen 16

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Seltene Gelegenheiten Online

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Gemeinsam geben wir den Seltenen eine starke Stimme - ACHSE e.V. - mit Untertiteln

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RareDiseaseDay2019 - Dr. Johannes Wimmer setzt sein Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 - Menschen aus Hessen mit Chiari-Malformation und Syringomyelie

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RareDiseaseDay2019 - Tamino spricht über sein Leben mit Diamond-Blackfan-Anämie

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RareDiseaseDay2019 - Aufruf aus dem ACHSE-Netzwerk zum Tag der Seltenen Erkrankungen

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RareDiseaseDay2019 - Aufruf aus den Reihen der LAM Selbsthilfe zum Tag der Seltenen Erkankungen

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RareDiseaseDay2019 - Taminos Aufruf zum Tag der Seltenen Erkrankungen

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RareDiseaseDay2019 - ahc18+ setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 - DIG PKU setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 - Antje über ihr Leben mit dem Marfan-Syndrom

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RareDiseaseDay2019 - Antje über ACHSE

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RareDiseaseDay2019 - Antjes Aufruf zum Tag der Seltenen Erkrankungen

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RareDiseaseDay2019 - Sympathiefilm setzen ihr Zeichen für die Seltenen (HD)

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RareDiseaseDay2019 - Sympathiefilm setzen ihr Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 - Nicole Heider von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 - Ina Klawisch von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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RareDiseaseDay2019 ShowYourRare Official Video

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RareDiseaseDay2019 Setz dein Zeichen für die Seltenen ACHSEeV

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Mitmachen beim Tag der Seltenen Erkrankungen 2019 - Rare Disease Day - Aufruf ACHSE

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Forschen hilft heilen - Wenn sich Forschungsverbünde vernetzen - Research For Rare

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#ShowYourRare - Patricia Heidrich von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare - Rieke David von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare in Berlin - Setz dein Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare - ACHSE-Lotsin setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare - Geske Wehr von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare - Mirjam Mann von ACHSE setzt ihr Zeichen für die Seltenen

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#ShowYourRare - Erik Engel von ACHSE setzt sein Zeichen für die Seltenen

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Setz dein Zeichen für die Seltenen - Rare Disease Day 2018

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RareDiseaseDay2018 #ShowYourRare

02:56

Mit Video mehr erreichen - Film ACHSE-Workshop (13 MB)

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Mit Video mehr erreichen - Film ACHSE-Workshop (98MB)

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"Ösopha...Was?!"

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Tag der Seltenen Erkrankungen 2016 - Gebt den Seltenen Eure Stimme! (60MB HD)

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Tag der Seltenen Erkrankungen 2016 - Gebt den Seltenen Eure Stimme! (34MB HQ 1080p SD)

04:04

Elisa und das Behandlungskonzept für Menschen mit Prader-Willi-Syndrom - HD

05:17

ACHSE e.V. - Den Seltenen eine Stimme geben HD 67MB

05:17

ACHSE e.V. - Den Seltenen eine Stimme geben - SD 23MB

05:10

ACHSE e.V. Imagefilm - Den Seltenen eine Stimme geben - 2014

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Waisenkind der Medizin - ACHSE Social Spot